Шпатель медицинский стерильный одноразовый древесный по ТУ 32.50.13-004-09442610-2024
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.13.190
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04184207 на медицинское изделие «Шпатель медицинский стерильный одноразовый древесный по ТУ 32.50.13-004-09442610-2024» производства ООО "АНТЕЛ" выдано Росздравнадзором 23 января 2026 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04184207
- Дата первичной регистрации
- 23.01.2026
- Период действия версии
- с 23.01.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "АНТЕЛ"606950, Нижегородская область, Р-Н ТОНШАЕВСКИЙ, РП. ТОНШАЕВО, УЛ. ЗАВОДСКАЯ, Д.6
- Заявитель
- ООО "АНТЕЛ"606950, Нижегородская область, Р-Н ТОНШАЕВСКИЙ, РП. ТОНШАЕВО, УЛ. ЗАВОДСКАЯ, Д.6
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.190Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Назначение изделия
Шпатель предназначен для смещения или оттеснения тканей при ларингологическом обследовании пациента, а также в качестве вспомогательного инструмента при взятии соскобов или мазков со слизистой оболочки полости рта.
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 6. Шпатель медицинский стерильный одноразовый, размером 140 х 18х 2,0 мм. |
| 02 | 5. Шпатель медицинский стерильный одноразовый, размером 140 х 18х 1,8 мм. |
| 03 | 4. Шпатель медицинский стерильный одноразовый, размером 140 х 18х 1,6 мм. |
| 04 | 3. Шпатель медицинский стерильный одноразовый, размером 150 х 18х 2,0 мм. |
| 05 | 2. Шпатель медицинский стерильный одноразовый, размером 150 х 18х 1,8 мм. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/04184207»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "АНТЕЛ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/04184207?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.