Номер РУ ФСЗ 2008/03038

Инструменты эндоскопические однолезвийные, скоблящие, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943360

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03038 выдано Росздравнадзором 01.12.2008 на медицинское изделие «Инструменты эндоскопические однолезвийные, скоблящие, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "ЭНДО-ФЛЕКС ГмбХ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
01.12.2008
Период действия версии
с 01.12.2008 до 02.06.2014
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ЭНДО-ФЛЕКС ГмбХ"
Германия, ENDO-FLEX GmbH, Alte Hünxer Strasse 115, 46562 Voerde, Germany
Заявитель
ООО "Акси-Импорт"
197376, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Академика Павлова, д. 14А, лит. Д, пом. 1Н, 2Н, 3Н
Юр. адрес: 197376, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Академика Павлова, д. 14а, лит. Д, пом. 1Н, 2Н, 3Н
Представитель в РФ
ООО "Акси-Импорт"
197376, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Академика Павлова, д. 14А, лит. Д, пом. 1Н, 2Н, 3Н
Юр. адрес: 197376, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Академика Павлова, д. 14а, лит. Д, пом. 1Н, 2Н, 3Н
Класс риска
2A
Код ОКП
943360
Инструменты однолезвийные скоблящие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/03038 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ЭНДО-ФЛЕКС ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 01.12.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Инструменты эндоскопические однолезвийные, скоблящие, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
02.06.2014Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
02.06.2014ФСЗ 2008/03038Инструменты эндоскопические однолезвийные, скоблящие, с принадлежностямиДействует

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03038»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЭНДО-ФЛЕКС ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03038?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.