Номер РУ ФСЗ 2011/09224

Томограф компьютерный Discovery RT с принадлежностями

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 26.60.11.111

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09224 на медицинское изделие «Томограф компьютерный Discovery RT с принадлежностями» производства GE Hangwei Mediсal Systems Со., Ltd./ДжиИ Ханвэй Медикал Системз Ко., Лтд. выдано Росздравнадзором 25 февраля 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02938459
Дата первичной регистрации
25.02.2011
Дата внесения изменений
15.01.2026
Период действия версии
с 15.01.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
GE Hangwei Mediсal Systems Со., Ltd./ДжиИ Ханвэй Медикал Системз Ко., Лтд.
West Area of Building No.3, No.1 Yongchang North Road, Beijing Economic and Technological Development Area, Beijing 100176 China
Заявитель
ООО "ДЖИИ ХЭЛСКЕА"
123112, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, НАБ ПРЕСНЕНСКАЯ, Д. 10
Представитель в РФ
ООО "ДЖИИ ХЭЛСКЕА"
123112, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, НАБ ПРЕСНЕНСКАЯ, Д. 10
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
26.60.11.111
Томографы компьютерные

Назначение изделия

Система предназначена для проведения компьютерной томографии головы и всего тела

История изменений 6

ДатаТипОписание
15.01.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:
07.08.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
17.04.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
28.03.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия
18.05.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 7

ДатаНомерНазваниеСтатус
15.01.2026ФСЗ 2011/09224Томограф компьютерный Discovery RT с принадлежностямиДействует
07.08.2024ФСЗ 2011/09224Томограф компьютерный Discovery RT с принадлежностямиВнесено изменение
17.04.2020ФСЗ 2011/09224Томограф компьютерный Discovery RT с принадлежностямиВнесено изменение
28.03.2018ФСЗ 2011/09224Томограф компьютерный Discovery RT с принадлежностямиВнесено изменение
18.05.2017ФСЗ 2011/09224Томограф компьютерный Optima CT580 с принадлежностямиВнесено изменение
12.12.2011ФСЗ 2011/09224Томограф компьютерный Optima CT580 с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах)Внесено изменение
25.02.2011ФСЗ 2011/09224Томограф компьютерный Optima CT580 с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Томограф компьютерный Discovery RT с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09224»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан GE Hangwei Mediсal Systems Со., Ltd./ДжиИ Ханвэй Медикал Системз Ко., Лтд.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09224?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.