Материал-гель для внутрикожной имплантации CRM Soft в одноразовом шприце 1,0 мл, в комплекте со стерильной иглой (2 штуки)
НедействительноКласс 2BОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02763 на медицинское изделие «Материал-гель для внутрикожной имплантации CRM Soft в одноразовом шприце 1,0 мл, в комплекте со стерильной иглой (2 штуки)» производства BioPolymer GmbH & Co. KG выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 20.11.2008
- Период действия версии
- с 20.11.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- BioPolymer GmbH & Co. KGГермания
- Заявитель
- BioPolymer GmbH & Co. KGBahnhofsplatz 4, D-56410 Montabaur, Germany
- Представитель в РФ
- BioPolymer GmbH & Co. KGBahnhofsplatz 4, D-56410 Montabaur, Germany
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Материал-гель для внутрикожной имплантации CRM Soft в одноразовом шприце 1,0 мл, в комплекте со стерильной иглой (2 штуки) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02763»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан BioPolymer GmbH & Co. KG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02763?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.