Инструмент стоматологический режущий LM с принадлежностями
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.11.110
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/03958150 на медицинское изделие «Инструмент стоматологический режущий LM с принадлежностями» производства "LM-Instruments Oy" (ЛМ-Инструментс Ой) выдано Росздравнадзором 24 декабря 2025 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/03958150
- Дата первичной регистрации
- 24.12.2025
- Период действия версии
- с 24.12.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "LM-Instruments Oy" (ЛМ-Инструментс Ой)Norrbyn rantatie 8, 21600 Parainen, Finland
- Заявитель
- ООО "РАУДЕНТАЛЛ-ГАРАНТ"191002, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ,УЛИЦА БОЛЬШАЯ МОСКОВСКАЯ, ДОМ 6, ЛИТЕР А, ПОМЕЩЕНИЕ 18Н
- Представитель в РФ
- ООО "РАУДЕНТАЛЛ-ГАРАНТ"191002, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ,УЛИЦА БОЛЬШАЯ МОСКОВСКАЯ, ДОМ 6, ЛИТЕР А, ПОМЕЩЕНИЕ 18Н
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.11.110Аппараты, инструменты и приспособления стоматологические
Назначение изделия
для разрезания, выскабливания и удаления кариозного дентина пораженного зуба или другой поврежденной костной ткани в ротовой полости при проведении терапевтического и пародонтологического лечения.
Модели изделия 22
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Инструмент стоматологический режущий LM, модель Кюрета пародонтологическая Грейси 17-18 GRA 17-18 SD, арт. LM 247-248SD ES |
| 02 | Инструмент стоматологический режущий LM, модель Кюрета пародонтологическая Грейси 15-16 GRA 15-16 SD, арт. LM 245-246SD ES |
| 03 | Инструмент стоматологический режущий LM, модель Кюрета пародонтологическая Грейси 9-10 GRA 9-10 SD, арт. LM 209-210SD ES |
| 04 | Инструмент стоматологический режущий LM, модель Скейлер пародонтологический серповидный Sickle LM 204S SD, арт. LM 303-304SD ES |
| 05 | Инструмент стоматологический режущий LM, модель Скейлер пародонтологический серповидный Sickle NV2 SD, арт. LM 319-320SD ES |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/03958150»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "LM-Instruments Oy" (ЛМ-Инструментс Ой). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/03958150?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.