Калибратор для обеспечения правильности количественного определения липазы в сыворотке или плазме крови человека спектрофотометрическим методом на биохимических анализаторах Alinity с «Липаза2 Калибратор для Alinity c (Lipase2 Calibrator)»
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 20.59.52.195
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/03998288 выдано Росздравнадзором 18.12.2025 на медицинское изделие «Калибратор для обеспечения правильности количественного определения липазы в сыворотке или плазме крови человека спектрофотометрическим методом на биохимических анализаторах Alinity с «Липаза2 Калибратор для Alinity c (Lipase2 Calibrator)»» производства Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение (Abbott Ireland Diagnostics Division). Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/03998288
- Дата первичной регистрации
- 18.12.2025
- Период действия версии
- с 18.12.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение (Abbott Ireland Diagnostics Division)Finisklin Business Park, Sligo, Ireland
- Заявитель
- ООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ"125171, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЛЕНИНГРАДСКОЕ, 16А, СТР.1
- Представитель в РФ
- ООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ"125171, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЛЕНИНГРАДСКОЕ, 16А, СТР.1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 20.59.52.195Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro
Назначение изделия
Липаза2 Калибратор для Alinity c (Lipase2 Calibrator) предназначен для калибровки Alinity c при количественном определении липазы в сыворотке или плазме крови человека
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Липаза2 Калибратор для Alinity c (Lipase2 Calibrator) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/03998288»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение (Abbott Ireland Diagnostics Division). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/03998288?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.