Номер РУ ФСЗ 2008/03006

Пленка рентгеновская медицинская Ortho CP-G Plus

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939890

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03006 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Пленка рентгеновская медицинская Ortho CP-G Plus» производства "Агфа ХэлсКеа Н.В.", Бельгия. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
20.11.2008
Период действия версии
с 20.11.2008 до 30.11.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Агфа ХэлсКеа Н.В.", Бельгия
AGFA HEALTHCARE N.V., SEPTESTRAAT 27, B-2640, MORTSEL, BELGIUM
Заявитель
"Агфа ХэлсКеа Н.В.", Бельгия
Agfa HealthCare N.V., Septestraat 27, B-2640, Mortsel, Belgium
Класс риска
2B
Код ОКП
939890
Средства медицинские прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/03006 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Агфа ХэлсКеа Н.В.", Бельгия. Класс потенциального риска применения — 2B. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Пленка рентгеновская медицинская Ortho CP-G Plus» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
30.11.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе
15.10.2013Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
30.11.2018ФСЗ 2008/03006Пленка рентгеновская медицинская Ortho CP-G PlusДействует

Модели изделия 1

Название
01Пленка рентгеновская медицинская Ortho CP-G Plus

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03006»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Агфа ХэлсКеа Н.В.", Бельгия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03006?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.