Аппаратура для сомнологических исследований SomnoStar (SleepLab) с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944180
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03255 на медицинское изделие «Аппаратура для сомнологических исследований SomnoStar (SleepLab) с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Кардинал Хелс Германия 234 ГмбХ", ФРГ выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 22.12.2008
- Период действия версии
- с 22.12.2008 до 04.06.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Кардинал Хелс Германия 234 ГмбХ", ФРГCardinal Health Germany 234 GmbH, Leibnizstrasse 7, 97204 Hoechberg, BDR
- Заявитель
- "Кардинал Хелс Германия 234 ГмбХ", ФРГCardinal Health Germany 234 GmbH, Leibnizstrasse 7, 97204 Hoechberg, BDR
- Представитель в РФ
- "Кардинал Хелс Германия 234 ГмбХ", ФРГCardinal Health Germany 234 GmbH, Leibnizstrasse 7, 97204 Hoechberg, BDR
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944180Измерительные установки, комплексы, сигнализаторы, регистраторы, индикаторы
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.06.2010 | ФСЗ 2008/03255 | Аппаратура для сомнологических исследований SomnoStar (SleepLab) с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Недействительно |
| 22.12.2008 | ФСЗ 2008/03255 | Аппаратура для сомнологических исследований SomnoStar (SleepLab) с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппаратура для сомнологических исследований SomnoStar (SleepLab) с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03255»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Кардинал Хелс Германия 234 ГмбХ", ФРГ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03255?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.