zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2008/03182

Анализатор автоматический гематологический SFRI Countunder 80+ в составе (см. Приложение на 2 листах)

НедействительноКласс 2AОКП: 944310

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03182 выдано Росздравнадзором 24.12.2008 на медицинское изделие «Анализатор автоматический гематологический SFRI Countunder 80+ в составе (см. Приложение на 2 листах)» производства "СФРАй сарл". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
24.12.2008
Период действия версии
с 24.12.2008
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"СФРАй сарл"
SFRI sarl, Berganton, 33127 Saint Jean d`Illac, France
Заявитель
"СФРАй сарл"
SFRI sarl, Berganton, 33127 Saint Jean d`Illac, France
Представитель в РФ
"СФРАй сарл"
SFRI sarl, Berganton, 33127 Saint Jean d`Illac, France
Класс риска
2A
Код ОКП
944310
Анализаторы состава и свойств биологических жидкостей медицинские

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/03182 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "СФРАй сарл". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 24.12.2008. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Анализатор автоматический гематологический SFRI Countunder 80+ в составе (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Анализатор автоматический гематологический SFRI Countunder 80+

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03182»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "СФРАй сарл". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03182?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.