zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2008/03176

Анализатор гематологический автоматический SFRI H18 Light с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 944310

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03176 выдано Росздравнадзором 24.12.2008 на медицинское изделие «Анализатор гематологический автоматический SFRI H18 Light с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "СФРАй сарл". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
24.12.2008
Период действия версии
с 24.12.2008
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"СФРАй сарл"
SFRI sarl, Berganton, 33127 Saint Jean d`Illac, France
Заявитель
"СФРАй сарл"
SFRI sarl, Berganton, 33127 Saint Jean d`Illac, France
Представитель в РФ
"СФРАй сарл"
SFRI sarl, Berganton, 33127 Saint Jean d`Illac, France
Класс риска
2A
Код ОКП
944310
Анализаторы состава и свойств биологических жидкостей медицинские

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/03176 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "СФРАй сарл". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 24.12.2008. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Анализатор гематологический автоматический SFRI H18 Light с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Анализатор гематологический автоматический SFRI H18 Light

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03176»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "СФРАй сарл". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03176?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.