Набор реагентов in vitro для количественного определения тромбинового времени в плазме крови человека (Hemolumi® TT (Clotting Assay)) клоттинговым методом на автоматических анализаторах Hemolumi®
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 20.59.52.195
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/03945453 выдано Росздравнадзором 11.12.2025 на медицинское изделие «Набор реагентов in vitro для количественного определения тромбинового времени в плазме крови человека (Hemolumi® TT (Clotting Assay)) клоттинговым методом на автоматических анализаторах Hemolumi®» производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd. (Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд.). Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/03945453
- Дата первичной регистрации
- 11.12.2025
- Период действия версии
- с 11.12.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd. (Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд.)No. 23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, People 's Republic of China
- Заявитель
- ООО "АМК"109004, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Таганский, ул. А. Солженицына, д. 27, эт. 1, помещ. III, ком. 10
- Представитель в РФ
- ООО "АМК"109004, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Таганский, ул. А. Солженицына, д. 27, эт. 1, помещ. III, ком. 10
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 20.59.52.195Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro
Назначение изделия
Набор реагентов in vitro Hemolumi® TT (Clotting Assay) предназначен для количественного определения тромбинового времени (ТВ) в плазме крови человека клоттинговым методом на автоматических анализаторах Hemolumi®. Анализ применяется для оценки содержания или функциональной полноценности фибриногена в плазме крови и работы системы фибринолиза. Вспомогательное средство в диагностике in vitro.
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов in vitro для количественного определения тромбинового времени в плазме крови человека (Hemolumi® TT (Clotting Assay)) клоттинговым методом на автоматических анализаторах Hemolumi® |
| 02 | Набор реагентов in vitro для количественного определения тромбинового времени в плазме крови человека (Hemolumi® TT (Clotting Assay)) клоттинговым методом на автоматических анализаторах Hemolumi® |
| 03 | Набор реагентов in vitro для количественного определения тромбинового времени в плазме крови человека (Hemolumi® TT (Clotting Assay)) клоттинговым методом на автоматических анализаторах Hemolumi® |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/03945453»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd. (Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд.). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/03945453?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.