Номер РУ РЗН 2022/17623

Набор реагентов для количественного определения общих желчных кислот в сыворотке или плазме крови человека энзиматическим циклическим колориметрическим методом на биохимических анализаторах Alinity c «Желчные кислоты общие Реагенты (Alinity c Total Bile Acids Reagent Kit)»

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 20.59.52.195

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/17623 на медицинское изделие «Набор реагентов для количественного определения общих желчных кислот в сыворотке или плазме крови человека энзиматическим циклическим колориметрическим методом на биохимических анализаторах Alinity c «Желчные кислоты общие Реагенты (Alinity c Total Bile Acids Reagent Kit)»» производства СЕНТИНЕЛЬ К. С.п.А. (SENTINEL CH. S.p.A.) выдано Росздравнадзором 28 июня 2022 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02925851
Дата первичной регистрации
28.06.2022
Дата внесения изменений
05.12.2025
Период действия версии
с 05.12.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
СЕНТИНЕЛЬ К. С.п.А. (SENTINEL CH. S.p.A.)
Via Robert Koch, 2, Milano (MI) 20152, Italy
Заявитель
ООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ"
125171, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЛЕНИНГРАДСКОЕ, 16А, СТР.1
Представитель в РФ
ООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ"
125171, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЛЕНИНГРАДСКОЕ, 16А, СТР.1
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
20.59.52.195
Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro

Назначение изделия

Тест с использованием Желчные кислоты общие Реагенты (Alinity c Total Bile Acids Reagent Kit) предназначен для энзиматического циклического колориметрического определения общего содержания желчных кислот в сыворотке или плазме крови человека на анализаторе Alinity c.

История изменений 1

ДатаТипОписание
05.12.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
05.12.2025РЗН 2022/17623Набор реагентов для количественного определения общих желчных кислот в сыворотке или плазме крови человека энзиматическим циклическим колориметрическим методом на биохимических анализаторах Alinity c «Желчные кислоты общие Реагенты (Alinity c Total Bile Acids Reagent Kit)»Действует
28.06.2022РЗН 2022/17623Набор реагентов для количественного определения общих желчных кислот в сыворотке или плазме крови человека энзиматическим циклическим колориметрическим методом на биохимических анализаторах Alinity c «Желчные кислоты общие Реагенты (Alinity c Total Bile Acids Reagent Kit)»Срок действия истек

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов для количественного определения общих желчных кислот в сыворотке или плазме крови человека энзиматическим циклическим колориметрическим методом на биохимических анализаторах Alinity с «Желчные кислоты общие Реагенты (Alinity с Total Bile Acids Reagent Kit)»

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/17623»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан СЕНТИНЕЛЬ К. С.п.А. (SENTINEL CH. S.p.A.). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/17623?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.