Номер РУ Г004-00110-00/03863921

Видеоларингоскоп интубационный Insighters iS Series, модели insight iS3-L, модели insight iS6

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/03863921 на медицинское изделие «Видеоларингоскоп интубационный Insighters iS Series, модели insight iS3-L, модели insight iS6» производства Shenzhen Insighters Medical Technology Co., Ltd («Шэньчжэнь Инсайтерс Медикал Технолоджи Ко., Лтд ») выдано Росздравнадзором 1 декабря 2025 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/03863921
Дата первичной регистрации
01.12.2025
Период действия версии
с 01.12.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Shenzhen Insighters Medical Technology Co., Ltd («Шэньчжэнь Инсайтерс Медикал Технолоджи Ко., Лтд »)
The 13th floor of Hengtemei Building Ganli Road Nо.3, 518000 Shenzhen, Guangdong, People’s Republic of China, Китай
Заявитель
ООО "МТО "Стормовъ"
143401, Россия, Московская область, г. Красногорск, б-р Строителей, д. 4, к. 1, помещ. XX, эт. 8, ком. 7
Представитель в РФ
ООО "МТО "Стормовъ"
143401, Россия, Московская область, г. Красногорск, б-р Строителей, д. 4, к. 1, помещ. XX, эт. 8, ком. 7
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

Назначение изделия

Видеоэндоскоп предназначен для использования квалифицированными медицинскими работниками для получения четкого и беспрепятственного обзора дыхательных путей и голосовых связок для проведения точной интубации трахеи.

Модели изделия 2

Название
01Видеоларингоскоп интубационный модели insight iS3-L, в составе
02Видеоларингоскоп интубационный модели insight iS6, в составе

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/03863921»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Shenzhen Insighters Medical Technology Co., Ltd («Шэньчжэнь Инсайтерс Медикал Технолоджи Ко., Лтд »). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/03863921?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.