«Периметр автоматический HFA 740i с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) »
ДействуетКласс 1ОКП: 944240
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02965 на медицинское изделие ««Периметр автоматический HFA 740i с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) »» производства "Карл Цейсс Медитек Инк." выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 27.11.2008
- Период действия версии
- с 27.11.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Карл Цейсс Медитек Инк."Carl Zeiss Meditec Inc., 5160 Hacienda Drive, Dublin, CA 94568, USA
- Заявитель
- "Карл Цейсс Медитек Инк."Carl Zeiss Meditec Inc., 5160 Hacienda Drive, Dublin, CA 94568, USA
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944240Приборы офтальмологические
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.08.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| 27.11.2008 | Внесены изменения в регистрационные документы |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | "Периметр автоматический HFA 740i с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02965»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Карл Цейсс Медитек Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02965?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.