Шприц инсулиновый одноразовый «Mediks Devices» объемом 1.0 мл с иглой
НедействительноКласс 2AОКП: 939863
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03018 выдано Росздравнадзором 24.12.2008 на медицинское изделие «Шприц инсулиновый одноразовый «Mediks Devices» объемом 1.0 мл с иглой» производства "Шандонг Вейгао Групп Медикал Полимер Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.12.2008
- Период действия версии
- с 24.12.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Шандонг Вейгао Групп Медикал Полимер Ко., Лтд."""Shandong Weigao Group Medical Polymer Co., Ltd.", 312 Shichang Road, Weihai City, Shandong, P.R. C
- Заявитель
- ООО "Тайши Трейдинг"Россия, 119121, г. Москва, Земледельческий пер., д. 20, стр. А
- Представитель в РФ
- ООО "Тайши Трейдинг"Россия, 119121, г. Москва, Земледельческий пер., д. 20, стр. А
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939863Шприцы-инъекторы многоразового использования с карпулами с лекарственными средствами, шприцы многоразового и одноразового использования с иглами инъекционными и без них(в ред. Изменения N 52/2002 ОКП)
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/03018 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Шандонг Вейгао Групп Медикал Полимер Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 24.12.2008. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Шприц инсулиновый одноразовый «Mediks Devices» объемом 1.0 мл с иглой» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Шприц инсулиновый одноразовый "Mediks Devices" объемом 1.0 мл с иглой |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03018»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шандонг Вейгао Групп Медикал Полимер Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03018?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.