Номер РУ ФСЗ 2008/03109

Катетеры диализные Haemocat Signo / Хемокат Сигно (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943630

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03109 на медицинское изделие «Катетеры диализные Haemocat Signo / Хемокат Сигно (см. Приложение на 1 листе)» производства "Б. Браун Авитум АГ", Германия выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
04.12.2008
Период действия версии
с 04.12.2008 до 26.03.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Б. Браун Авитум АГ", Германия
B. Braun Avitum AG, Schwarzenberger Weg 73-79, 34212 Melzungen, Germany
Заявитель
"Б. Браун Авитум АГ", Германия
B. Braun Avitum AG, Schwarzenberger Weg 73-79, 34212 Melzungen, Germany
Класс риска
2A
Код ОКП
943630
Катетеры

История изменений 3

ДатаТипОписание
26.03.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
22.10.2013Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
26.03.2025ФСЗ 2008/03109Катетеры диализные Haemocat Signo / Хемокат СигноДействует
04.12.2008ФСЗ 2008/03109Катетеры диализные Haemocat Signo / Хемокат Сигно (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 3

Название
01  Катетеры диализные Haemocat Signo / Хемокат Сигно: Haemocat Signo V 1215 / Хемокат Сигно В 1215; 
02  Катетеры диализные Haemocat Signo / Хемокат Сигно: Haemocat Signo V 1217 / Хемокат Сигно В 1217; 
03  Катетеры диализные Haemocat Signo / Хемокат Сигно: Haemocat Signo V 1220 / Хемокат Сигно В 1220. 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03109»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Б. Браун Авитум АГ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03109?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.