Аппарат для проведения процедур внепочечного очищения крови Diapact CRRT / Диапакт СРРТ
ДействуетКласс 3ОКП: 944480
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03112 на медицинское изделие «Аппарат для проведения процедур внепочечного очищения крови Diapact CRRT / Диапакт СРРТ» производства "Б. Браун Авитум АГ", Германия выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 08.12.2008
- Период действия версии
- с 08.12.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Б. Браун Авитум АГ", ГерманияB. Braun Avitum AG, Schwarzenberger Weg 73-79, 34212 Melzungen, Germany
- Заявитель
- "Б. Браун Авитум АГ", ГерманияB. Braun Avitum AG, Schwarzenberger Weg 73-79, 34212 Melzungen, Germany
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944480Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.01.2014 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для проведения процедур внепочечного очищения крови Diapact CRRT / Диапакт СРРТ |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03112»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Б. Браун Авитум АГ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03112?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.