Номер РУ РЗН 2022/17087

Реагент системный для генерации хемилюминесцентного сигнала для модулей иммунохимических cobas е (ProCell II M cobas e analyzers), бутыль, объем 2,0 л, - 2 шт.

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 20.59.52.195

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/17087 на медицинское изделие «Реагент системный для генерации хемилюминесцентного сигнала для модулей иммунохимических cobas е (ProCell II M cobas e analyzers), бутыль, объем 2,0 л, - 2 шт.» производства Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) выдано Росздравнадзором 12 мая 2022 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02935072
Дата первичной регистрации
12.05.2022
Дата внесения изменений
29.10.2025
Период действия версии
с 29.10.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ)
Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
Заявитель
ООО "Рош Диагностика Рус"
107031, Россия, Москва, Трубная пл., д. 2
Представитель в РФ
ООО "Рош Диагностика Рус"
107031, Россия, Москва, Трубная пл., д. 2
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
20.59.52.195
Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro

Назначение изделия

Системный реагент для генерации электрохимических сигналов на иммунохимических анализаторах cobas e. ProCell II M применяется вместе с реагентами Elecsys. ProCell II M можно использовать со всеми лотами реагентов.

История изменений 2

ДатаТипОписание
29.10.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
26.10.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
29.10.2025РЗН 2022/17087Реагент системный для генерации хемилюминесцентного сигнала для модулей иммунохимических cobas е (ProCell II M cobas e analyzers), бутыль, объем 2,0 л, - 2 шт.Действует
26.10.2023РЗН 2022/17087Реагент системный для генерации хемилюминесцентного сигнала для модулей иммунохимических cobas е (ProCell II M cobas e analyzers), бутыль, объем 2,0 л, - 2 шт.Внесено изменение
12.05.2022РЗН 2022/17087Реагент системный для генерации хемилюминесцентного сигнала для модулей иммунохимических cobas е (ProCell II M cobas e analyzers), бутыль, объем 2,0 л, - 2 шт.Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Реагент системный для генерации хемилюминесцентного сигнала для модулей иммунохимических cobas е (ProCell II M cobas e analyzers), бутыль, объем 2,0 л, - 2 шт.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/17087»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/17087?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.