Номер РУ РЗН 2021/16247

Набор калибраторов 80 для анализаторов иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Calibratоr 80 (Atellica IM CAL 80))

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 20.59.52.195

Регистрационное удостоверение РЗН 2021/16247 выдано Росздравнадзором 30.12.2021 на медицинское изделие «Набор калибраторов 80 для анализаторов иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Calibratоr 80 (Atellica IM CAL 80))» производства Siemens Healthcare Diagnostics Inc. (Сименс Хелскеа Диагностикс Инк.). Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927962
Дата первичной регистрации
30.12.2021
Дата внесения изменений
29.10.2025
Период действия версии
с 29.10.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. (Сименс Хелскеа Диагностикс Инк.)
511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY, 10591, USA
Заявитель
ООО "Сименс Здравоохранение"
115093, Россия, Москва, ул. Дубининская, д. 96
Представитель в РФ
ООО "Сименс Здравоохранение"
115093, Россия, Москва, ул. Дубининская, д. 96
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
20.59.52.195
Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro

Назначение изделия

Набор калибраторов Atellica IМ Calibrator 80 (Atellica IM CAL 80) предназначен для диагностики in vitro для калибровки теста Atellica IM tIgE с помощью анализаторов иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Analyzer).

История изменений 1

ДатаТипОписание
29.10.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
30.12.2021РЗН 2021/16247Набор калибраторов 80 для анализаторов иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Calibratоr 80 (Atellica IM CAL 80))Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Набор калибраторов 80 для анализаторов иммунохимических серии Atellica (Atellica IMCAL 80)):

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2021/16247»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Siemens Healthcare Diagnostics Inc. (Сименс Хелскеа Диагностикс Инк.). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2021/16247?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.