Аппарат электрохирургический, модели ES 350, ES 400, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944420
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03116 на медицинское изделие «Аппарат электрохирургический, модели ES 350, ES 400, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "ЭМЕД Т. Якубик, Р. Мазурек Сп.Я.", Польша выдано Росздравнадзором 8 декабря 2008 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 08.12.2008
- Период действия версии
- с 08.12.2008 до 02.04.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ЭМЕД Т. Якубик, Р. Мазурек Сп.Я.", ПольшаEMED T. Jakubik, R. Mazurek Sp.J., Ul. Ryzowa 69a, 05-816 Warszawa-Opacz, Polska
- Заявитель
- ЗАО "Диамед"
- Представитель в РФ
- ЗАО "Диамед"
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 02.06.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 02.06.2014 | ФСЗ 2008/03116 | Аппарат электрохирургический, модели: ES 350, ES 400, c принадлежностями | Действует |
| 08.12.2008 | ФСЗ 2008/03116 | Аппарат электрохирургический, модели ES 350, ES 400, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 02.04.2009 | ФСЗ 2009/03116 | Аппарат электрохирургический, модели ES 350, ES 400, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат электрохирургический, модели ES 350 |
| 02 | Аппарат электрохирургический, модели ES 400 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03116»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЭМЕД Т. Якубик, Р. Мазурек Сп.Я.", Польша. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03116?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.