Номер РУ Г004-00110-00/03593548

Троакар эндоскопический, стерильный, одноразовый Monik

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/03593548 на медицинское изделие «Троакар эндоскопический, стерильный, одноразовый Monik» производства Мерил Эндо Серджери Прайвит Лимитед/ Meril Endo Surgery Private Limited выдано Росздравнадзором 24 октября 2025 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/03593548
Дата первичной регистрации
24.10.2025
Период действия версии
с 24.10.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Мерил Эндо Серджери Прайвит Лимитед/ Meril Endo Surgery Private Limited
No. 135/139, Bilakhia House, Muktanand Marg, Chala, Vapi GJ 396191 India
Заявитель
ООО "Мерил Медикал"
108811, Россия, Москва, вн.тер.г. поселение Московский, Киевское ш. 22-й км (п. Московский), двлд. 4, стр. 2, этаж 6, блок Г, офис 627Г
Представитель в РФ
ООО "Мерил Медикал"
108811, Россия, Москва, вн.тер.г. поселение Московский, Киевское ш. 22-й км (п. Московский), двлд. 4, стр. 2, этаж 6, блок Г, офис 627Г
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

Назначение изделия

Для формирования отверстия, через которое вводится эндоскоп и сопутствующие инструменты во время минимально инвазивной операции, особенно при абдоминальных, гинекологических, урологических и торакальных процедурах

Модели изделия 4

Название
01Троакар эндоскопический, стерильный, одноразовый Monik, 15 мм
02Троакар эндоскопический, стерильный, одноразовый Monik, 12 мм
03Троакар эндоскопический, стерильный, одноразовый Monik, 10 мм
04Троакар эндоскопический, стерильный, одноразовый Monik, 5 мм

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/03593548»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Мерил Эндо Серджери Прайвит Лимитед/ Meril Endo Surgery Private Limited. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/03593548?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.