Номер РУ ФСЗ 2008/02778

Установка для утилизации и обеззараживания медицинских отходов, модель «Стеримед-1» (Steri m.c.m. Med-1) в комплектации (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 945110

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02778 на медицинское изделие «Установка для утилизации и обеззараживания медицинских отходов, модель «Стеримед-1» (Steri m.c.m. Med-1) в комплектации (см. Приложение на 1 листе)» производства ""М.С.М.Энвиронментал Технолоджиз Лтд."" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
02.12.2008
Период действия версии
с 02.12.2008
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
""М.С.М.Энвиронментал Технолоджиз Лтд.""
M.C.M. Environmental Technologies Ltd., Moledet, M.P. Gilboa 19130, Israel
Заявитель
""М.С.М.Энвиронментал Технолоджиз Лтд.""
M.C.M. Environmental Technologies Ltd., Moledet, M.P. Gilboa 19130, Israel
Класс риска
2A
Код ОКП
945110
Оборудование дезинфекционное

История изменений 3

ДатаТипОписание
20.12.2016Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
10.10.2008ФСЗ 2008/02778Установка для утилизации и обеззараживания медицинских отходов, модель «Стеримед-1» (Steri m.c.m. Med-1) в комплектации (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
02.12.2008ФСЗ 2008/02778Установка для утилизации и обеззараживания медицинских отходов, модель «Стеримед-1» (Steri m.c.m. Med-1) в комплектации (см. Приложение на 1 листе)Действует

Модели изделия 1

Название
01Установка для утилизации и обеззараживания медицинских отходов, модель "Стеримед-1" (Steri m.c.m. Med-1) в комплектации

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02778»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ""М.С.М.Энвиронментал Технолоджиз Лтд."". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02778?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.