Номер РУ РЗН 2022/16775

Набор реагентов для количественного определения аспартатаминотрансферазы в сыворотке или плазме крови человека спектрофотометрическим методом на биохимических анализаторах Alinity c «АСТ Реагенты (Alinity c Aspartate Aminotransferase Reagent Kit)»

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 20.59.52.195

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/16775 на медицинское изделие «Набор реагентов для количественного определения аспартатаминотрансферазы в сыворотке или плазме крови человека спектрофотометрическим методом на биохимических анализаторах Alinity c «АСТ Реагенты (Alinity c Aspartate Aminotransferase Reagent Kit)»» производства Эбботт ГмбХ (Abbott GmbH) выдано Росздравнадзором 31 марта 2022 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02929340
Дата первичной регистрации
31.03.2022
Дата внесения изменений
22.10.2025
Период действия версии
с 22.10.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Эбботт ГмбХ (Abbott GmbH)
Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany
Заявитель
ООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ"
125171, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЛЕНИНГРАДСКОЕ, 16А, СТР.1
Представитель в РФ
ООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ"
125171, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЛЕНИНГРАДСКОЕ, 16А, СТР.1
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
20.59.52.195
Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro

Назначение изделия

Тест с использованием АСТ Реагенты (Alinity c Aspartate Aminotransferase Reagent Kit) предназначен для количественного определения аспартатаминотрансферазы в сыворотке или плазме крови человека на анализаторе Alinity c.

История изменений 1

ДатаТипОписание
22.10.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
22.10.2025РЗН 2022/16775Набор реагентов для количественного определения аспартатаминотрансферазы в сыворотке или плазме крови человека спектрофотометрическим методом на биохимических анализаторах Alinity c «АСТ Реагенты (Alinity c Aspartate Aminotransferase Reagent Kit)»Действует
31.03.2022РЗН 2022/16775Набор реагентов для количественного определения аспартатаминотрансферазы в сыворотке или плазме крови человека спектрофотометрическим методом на биохимических анализаторах Alinity c «АСТ Реагенты (Alinity c Aspartate Aminotransferase Reagent Kit)»Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов для количественного определения аспартатаминотрансферазы в сыворотке или плазме крови человека спектрофотометрическим методом на биохимических анализаторах Alinity c "АСТ Реагенты (Alinity c Aspartate Aminotransferase Reagent Kit)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/16775»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Эбботт ГмбХ (Abbott GmbH). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/16775?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.