Номер РУ ФСЗ 2008/03257

Имплантат вязко-эластичный для контурной пластики Perfectha Derm (PD) с устройством для введения

НедействительноКласс 2BОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03257 на медицинское изделие «Имплантат вязко-эластичный для контурной пластики Perfectha Derm (PD) с устройством для введения» производства "ОбвиЛайн", Франция, выдано Росздравнадзором 23 декабря 2008 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
23.12.2008
Период действия версии
с 23.12.2008
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ОбвиЛайн", Франция,
OBVIELINE, 8 CHEMIN DU JUBIN, 69570 DARDILLY, FRANCE
Заявитель
"ОбвиЛайн", Франция,
OBVIELINE, 8 CHEMIN DU JUBIN, 69570 DARDILLY, FRANCE
Представитель в РФ
"ОбвиЛайн", Франция,
OBVIELINE, 8 CHEMIN DU JUBIN, 69570 DARDILLY, FRANCE
Класс риска
2B
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

Модели изделия 1

Название
01Имплантат вязко-эластичный для контурной пластики Perfectha Derm (PD) с устройством для введения

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03257»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ОбвиЛайн", Франция,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03257?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.