Аппарат физиотерапевтический лазерный высокой интенсивности серии Ixyon XP F, моделей: Ixyon XP F16, Ixyon XP F30, Ixyon XP F50
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.170
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/03323725 на медицинское изделие «Аппарат физиотерапевтический лазерный высокой интенсивности серии Ixyon XP F, моделей: Ixyon XP F16, Ixyon XP F30, Ixyon XP F50» производства МЕКТРОНИК МЕДИКЕЙЛ С.Р.Л. (MECTRONIC MEDICALЕ S.R.L ) выдано Росздравнадзором 6 октября 2025 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/03323725
- Дата первичной регистрации
- 06.10.2025
- Период действия версии
- с 06.10.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- МЕКТРОНИК МЕДИКЕЙЛ С.Р.Л. (MECTRONIC MEDICALЕ S.R.L )GRASSOBBIO (BG) VIA ORIO AL SERIO 15 CAP 24050
- Заявитель
- ООО "ИНФОМЕД-НЕЙРО"125445, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЛЕНИНГРАДСКОЕ, ДОМ 69, КОРПУС 1, ПОМ I ЭТ 1 КОМ 50
- Представитель в РФ
- ООО "ИНФОМЕД-НЕЙРО"125445, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЛЕНИНГРАДСКОЕ, ДОМ 69, КОРПУС 1, ПОМ I ЭТ 1 КОМ 50
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.170Аппараты лазерной терапии
Назначение изделия
Аппарат физиотерапевтический лазерный высокой интенсивности серии Ixyon XP F, моделей:
Ixyon XP F16, Ixyon XP F30, Ixyon XP F50 предназначенные для высокоинтенсивной лазерной терапии.
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат физиотерапевтический лазерный высокой интенсивности серии Ixyon XP, модель: Ixyon XP F50 |
| 02 | Аппарат физиотерапевтический лазерный высокой интенсивности серии Ixyon XP, модель: Ixyon XP F30 |
| 03 | Аппарат физиотерапевтический лазерный высокой интенсивности серии Ixyon XP, модель: Ixyon XP F16 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/03323725»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан МЕКТРОНИК МЕДИКЕЙЛ С.Р.Л. (MECTRONIC MEDICALЕ S.R.L ). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/03323725?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.