Номер РУ Г004-00110-00/03286590

Фундус-камера офтальмологическая 3nethra в вариантах исполнения: neo HD, neo HD FA

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/03286590 на медицинское изделие «Фундус-камера офтальмологическая 3nethra в вариантах исполнения: neo HD, neo HD FA» производства "FORUS HEALTH PVT.LTD." (ФОРУСХЕЛС ПВТ. ЛТД.) выдано Росздравнадзором 1 октября 2025 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/03286590
Дата первичной регистрации
01.10.2025
Период действия версии
с 01.10.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"FORUS HEALTH PVT.LTD." (ФОРУСХЕЛС ПВТ. ЛТД.)
No 8, C/o Aramatic Engineering Pvt Ltd, 27th Cross, Banashankari Stage 2, Bengaluru, Bengaluru Urban, Karnataka, 560070
Заявитель
ООО "ИНТЕХМЕД"
197046, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПОСАДСКИЙ, УЛ ЧАПАЕВА, Д. 3, ЛИТЕРА Б, ОФИС 509, ЭТАЖ 5, ПОМЕЩ. 8Н, 12Н, 13Н, 14-Н
Представитель в РФ
ООО "ИНТЕХМЕД"
197046, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПОСАДСКИЙ, УЛ ЧАПАЕВА, Д. 3, ЛИТЕРА Б, ОФИС 509, ЭТАЖ 5, ПОМЕЩ. 8Н, 12Н, 13Н, 14-Н
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.12.119
Аппараты электродиагностические прочие

Назначение изделия

Для получения и документирования цифровых изображений глазного дна (поверхности внутренней части глаза, противоположной хрусталику) через зрачок для помощи в диагностике и мониторинге патологий сетчатки.

Модели изделия 2

Название
01Фундус-камера офтальмологическая 3nethra, в вариантах исполнения: neo HD, neo HD FA Фундус-камера офтальмологическая 3nethra neo HD FA, в составе:
02Фундус-камера офтальмологическая 3nethra, в вариантах исполнения: neo HD, neo HD FA Фундус-камера офтальмологическая 3nethra neo HD, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/03286590»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "FORUS HEALTH PVT.LTD." (ФОРУСХЕЛС ПВТ. ЛТД.). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/03286590?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.