Номер РУ РЗН 2025/26264

Система непрерывного мониторинга глюкозы Люмифлекс Linx

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 26.60.12.129

Регистрационное удостоверение РЗН 2025/26264 на медицинское изделие «Система непрерывного мониторинга глюкозы Люмифлекс Linx» производства АО "НАЦМЕДТЕХ" выдано Росздравнадзором 25 сентября 2025 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04138859
Дата первичной регистрации
25.09.2025
Период действия версии
с 25.09.2025
Срок действия РУ
31.12.2028
Производитель
АО "НАЦМЕДТЕХ"
119180, Россия, г. Москва, вн.тер. г муниципальный округ Якиманка, ул. Большая Якиманка, д. 22
Заявитель
АО "НАЦМЕДТЕХ"
119180, Россия, г. Москва, вн.тер. г муниципальный округ Якиманка, ул. Большая Якиманка, д. 22
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
26.60.12.129
Приборы и аппараты для функциональной диагностики прочие, применяемые в медицинских целях, не включенные в другие группировки

Модели изделия 1

Название
01Система непрерывного мониторинга глюкозы Люмифлекс Linx, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/26264»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "НАЦМЕДТЕХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/26264?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.