Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса ВР в вариантах исполнения: BP B3 Comfort PC, BP A7 Touch BT
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.129
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20212 на медицинское изделие «Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса ВР в вариантах исполнения: BP B3 Comfort PC, BP A7 Touch BT» производства "Микролайф АГ" выдано Росздравнадзором 12 мая 2023 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02935024
- Дата первичной регистрации
- 12.05.2023
- Дата внесения изменений
- 15.01.2024
- Период действия версии
- с 15.01.2024 до 15.01.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Микролайф АГ"Швейцария, Дальнее зарубежье, Microlife AG, Espenstrasse 139, 9443 Widnau, Switzerland
- Заявитель
- ИП Перминова Яна Геннадьевна301848, обл. Тульская, р-н. Ефремовский, г. Ефремов, ул. Ломоносова, д. 13, кв. 30
- Представитель в РФ
- ИП Перминова Яна Геннадьевна301848, обл. Тульская, р-н. Ефремовский, г. Ефремов, ул. Ломоносова, д. 13, кв. 30
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.129Приборы и аппараты для функциональной диагностики прочие, применяемые в медицинских целях, не включенные в другие группировки
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 17.12.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 15.01.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.12.2025 | РЗН 2023/20212 | Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса BP в вариантах исполнения: BP B3 Comfort PC, BP A7 Touch BT | Действует |
| 15.01.2024 | РЗН 2023/20212 | Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса ВР в вариантах исполнения: BP B3 Comfort PC, BP A7 Touch BT | Внесено изменение |
| 12.05.2023 | РЗН 2023/20212 | Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса ВР в вариантах исполнения: BP B3 Comfort PC, BP A7 Touch BT | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса ВР в вариантах исполнения: ВР ВЗ Comfort PC, ВР А7 Touch ВТ. II. Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса BP A7 Touch BT в составе: |
| 02 | Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса ВР в вариантах исполнения: ВР ВЗ Comfort PC, ВР А7 Touch ВТ. I. Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса ВР ВЗ Comfort PC в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/20212»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Микролайф АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/20212?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.