Ларингоскоп ригидный «ПЕНТАКС» PBLADE типа ITL
НедействительноКласс 2AОКП: 944210
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06233 на медицинское изделие «Ларингоскоп ригидный «ПЕНТАКС» PBLADE типа ITL» производства "ХОЯ Корпорейшн" выдано Росздравнадзором 16 февраля 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 16.02.2010
- Период действия версии
- с 16.02.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ХОЯ Корпорейшн"Япония, HOYA Corporation, 6-10-1 Nishi-shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 160-0023, JapanЮр. адрес: Япония, Дальнее зарубежье, HOYA Corporation, 6-10-1 Nishi-shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 160-0023, Japan
- Заявитель
- Представительства Бивер-Визитек Интернешнл Сейлз Лимитед109428, Россия, г. Москва, Рязанский проспект, д. 10
- Представитель в РФ
- Представительства Бивер-Визитек Интернешнл Сейлз Лимитед109428, Россия, г. Москва, Рязанский проспект, д. 10
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944210Приборы эндоскопические и увеличительные
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Ларингоскоп ригидный "ПЕНТАКС" PBLADE типа ITL |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06233»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ХОЯ Корпорейшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06233?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.