Комплекс для диагностики и активной реабилитации патологии двигательной системы и органов равновесия COBS с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 944180
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03233 выдано Росздравнадзором 22.12.2008 на медицинское изделие «Комплекс для диагностики и активной реабилитации патологии двигательной системы и органов равновесия COBS с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "МТД-Системс". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.12.2008
- Период действия версии
- с 22.12.2008 до 31.01.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "МТД-Системс"""mtd-Systems", Kroblitzer Str. 24, 92431 Neunburg vorm Wald, Germany"
- Заявитель
- OOO ?Физиоком?107150, Россия, Москва, ул. Пермская, д.11, стр.1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944180Измерительные установки, комплексы, сигнализаторы, регистраторы, индикаторы
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/03233 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "МТД-Системс". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 22.12.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Комплекс для диагностики и активной реабилитации патологии двигательной системы и органов равновесия COBS с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 31.01.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 08.10.2015 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 31.01.2026 | ФСЗ 2008/03233 | Комплекс для диагностики и активной реабилитации патологии двигательной системы и органов равновесия COBS с принадлежностями | Действует |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплекс для диагностики и активной реабилитации патологии двигательной системы и органов равновесия COBS с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03233»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "МТД-Системс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03233?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.