Микроскоп медицинский инвертированный WIDESCOPIX® для лабораторных исследований с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.70.22.150
Регистрационное удостоверение РЗН 2025/26156 на медицинское изделие «Микроскоп медицинский инвертированный WIDESCOPIX® для лабораторных исследований с принадлежностями» производства "Нинбо Санни Инструментс Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 9 сентября 2025 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04138652
- Дата первичной регистрации
- 09.09.2025
- Период действия версии
- с 09.09.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Нинбо Санни Инструментс Ко., Лтд."Китай, Ningbo Sunny Instruments Co., Ltd., 66-68 Shunyu Road (Sunny Road), Yuyao City, Zhejiang, ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Ningbo Sunny Instruments Co., Ltd., 66-68 Shunyu Road (Sunny Road), Yuyao City, Zhejiang, China
- Заявитель
- ООО "ИНТЕРГЕН"117186, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КОТЛОВКА, УЛ НАГОРНАЯ, Д. 4А
- Представитель в РФ
- ООО "ИНТЕРГЕН"117186, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КОТЛОВКА, УЛ НАГОРНАЯ, Д. 4А
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.70.22.150Микроскопы оптические
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Микроскоп медицинский инвертированный для лабораторных исследований WIDESCOPIX® ICX41, в составе: |
| 02 | II. Микроскоп медицинский инвертированный для лабораторных исследований WIDESCOPIX® ICX41RF, в составе: |
| 03 | III. Микроскоп медицинский инвертированный для лабораторных исследований WIDESCOPIX® IRX50, в составе: |
| 04 | IV. Микроскоп медицинский инвертированный для лабораторных исследований WIDESCOPIX® IRX60, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/26156»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Нинбо Санни Инструментс Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/26156?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.