Шприц для внутриматочных вливаний объемом 5см?-«МИЗ-В», объемом 10см?-«МИЗ-В» по ТУ 9398-281-07610776-2007
НедействительноКласс 1ОКП: 939863
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06112 на медицинское изделие «Шприц для внутриматочных вливаний объемом 5см?-«МИЗ-В», объемом 10см?-«МИЗ-В» по ТУ 9398-281-07610776-2007» производства ООО "МИЗ-Ворсма" выдано Росздравнадзором 17 ноября 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.11.2009
- Период действия версии
- с 17.11.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "МИЗ-Ворсма"г.Ворсма, Нижегородская обл
- Заявитель
- ООО "МИЗ-Ворсма"г.Ворсма, Нижегородская обл
- Представитель в РФ
- ООО "МИЗ-Ворсма"г.Ворсма, Нижегородская обл
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939863Шприцы-инъекторы многоразового использования с карпулами с лекарственными средствами, шприцы многоразового и одноразового использования с иглами инъекционными и без них(в ред. Изменения N 52/2002 ОКП)
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.08.2004 | ФС 01012003/0452-04 | Шприцы для промывания полостей «Шпп-»МИЗ-В"в десяти исполнениях | Внесено изменение |
| 17.11.2009 | ФСР 2009/06112 | Шприц для внутриматочных вливаний объемом 5см?-«МИЗ-В», объемом 10см?-«МИЗ-В» по ТУ 9398-281-07610776-2007 | Недействительно |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Шприц для внутриматочных вливаний объемом 5см?-"МИЗ-В", объемом 10см?-"МИЗ-В" по ТУ 9398-281-07610776-2007 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06112»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МИЗ-Ворсма". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06112?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.