Аппарат светодиодный ЛАТУС по ТУ 26.60.13-001-73349420-2024
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.180
Регистрационное удостоверение РЗН 2025/26083 на медицинское изделие «Аппарат светодиодный ЛАТУС по ТУ 26.60.13-001-73349420-2024» производства ООО "Аткус" выдано Росздравнадзором 21 августа 2025 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04138629
- Дата первичной регистрации
- 21.08.2025
- Период действия версии
- с 21.08.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Аткус"194156, Россия, г. Санкт-Петербург, а/я 29Юр. адрес: 194156, Россия, г. Санкт-Петербург, проспект Энгельса, д. 27, корпус 5, литер А
- Заявитель
- ООО "Аткус"194156, Россия, г. Санкт-Петербург, а/я 29Юр. адрес: 194156, Россия, г. Санкт-Петербург, проспект Энгельса, д. 27, корпус 5, литер А
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.180Аппараты светолечения
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Аппарат светодиодный ЛАТУС-Ф-400, в составе: |
| 02 | 2. Аппарат светодиодный ЛАТУС-Ф-650, в составе: |
| 03 | 3. Аппарат светодиодный ЛАТУС-М-650, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/26083»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Аткус". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/26083?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.