Клей хирургический биологический BioGlue
Внесено изменениеКласс 3ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07172 на медицинское изделие «Клей хирургический биологический BioGlue» производства "КриоЛайф, Инк", США, CryoLife, Inc выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 09.06.2010
- Период действия версии
- с 09.06.2010 до 26.03.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "КриоЛайф, Инк", США, CryoLife, IncСША, 1655 Roberts Blvd. NW Kennesaw, Georgia 30144, USAЮр. адрес: США, Дальнее зарубежье, 1655 Roberts Blvd. NW Kennesaw, Georgia 30144, USA
- Заявитель
- ООО "Фирма "Финко", Россияул. 50-летия Окиября, д. 4, г. Москва, 119618Юр. адрес: Россия, ул. 50-летия Окиября, д. 4, г. Москва, 119618
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 02.02.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 26.03.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 08.02.2017 | Выдан дубликат РУ | |
| 22.12.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 02.02.2026 | ФСЗ 2010/07172 | Клей хирургический биологический BioGlue | Действует |
| 26.03.2024 | ФСЗ 2010/07172 | Клей хирургический биологический BioGlue | Внесено изменение |
| 09.06.2010 | ФСЗ 2010/07172 | Клей хирургический биологический BioGlue | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Клей хирургический биологический BioGlue |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07172»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "КриоЛайф, Инк", США, CryoLife, Inc. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07172?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.