zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2025/25941

Цитофлуориметр (Flow Cytometer) серии BF

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.51.53.141

Регистрационное удостоверение РЗН 2025/25941 на медицинское изделие «Цитофлуориметр (Flow Cytometer) серии BF» производства "УРИТ МЕДИКАЛ ЭЛЕКТРОНИК КО., ЛТД." выдано Росздравнадзором 24 июля 2025 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02939655
Дата первичной регистрации
24.07.2025
Период действия версии
с 24.07.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"УРИТ МЕДИКАЛ ЭЛЕКТРОНИК КО., ЛТД."
Китай, URIT MEDICAL ELECTRONIC CO., LTD., № D-07, Information Industry District, High-tech Zone, Guilin, Guangxi 541004, P.R. China
Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, URIT MEDICAL ELECTRONIC CO., LTD., № D-07, Information Industry District, High-tech Zone, Guilin, Guangxi 541004, P.R. China
Заявитель
ООО "Инвитро Импорт"
398001, Россия, Липецкая область, г. Липецк, ул. Первомайская, д. 78, помещ. 29
Представитель в РФ
ООО "Инвитро Импорт"
398001, Россия, Липецкая область, г. Липецк, ул. Первомайская, д. 78, помещ. 29
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.51.53.141
Анализаторы для диагностики in vitro

Модели изделия 2

№Название
01I. BF-700 B3R1, BF-700 В4, BF-700 B4R1, BF-700 В5, BF-700 B4R2, BF-700 B5R2, BF-700 B5R3:
02II. BF-710 B3R1, BF-710 B4, BF-710 B4R1, BF-710 B5, BF-710 B4R2, BF-710 B5R2, BF-710 B5R3:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/25941»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "УРИТ МЕДИКАЛ ЭЛЕКТРОНИК КО., ЛТД.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/25941?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.