Жгут медицинский кровоостанавливающий одноразового применения «Воин-Мед» по ТУ 21.20.24-017-19666380-2024
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 21.20.24.162
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23187 на медицинское изделие «Жгут медицинский кровоостанавливающий одноразового применения «Воин-Мед» по ТУ 21.20.24-017-19666380-2024» производства ООО "Гринлэнд Рус" выдано Росздравнадзором 25 июля 2024 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02943668
- Дата первичной регистрации
- 25.07.2024
- Дата внесения изменений
- 17.06.2025
- Период действия версии
- с 17.06.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Гринлэнд Рус"197136, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. Муниципальный округ Чкаловское, ул. Газовая, д. 10, литера Д, помещ. 3-н, ком. 7
- Заявитель
- ООО "Гринлэнд Рус"197136, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. Муниципальный округ Чкаловское, ул. Газовая, д. 10, литера Д, помещ. 3-н, ком. 7
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 21.20.24.162Жгут кровоостанавливающий матерчато-эластичный
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.06.2025 | РЗН 2024/23187 | Жгут медицинский кровоостанавливающий одноразового применения «Воин-Мед» по ТУ 21.20.24-017-19666380-2024 | Действует |
| 25.07.2024 | РЗН 2024/23187 | Жгут медицинский «Воин-Мед» по ТУ 21.20.24-017-19666380-2024 | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Жгут медицинский "Воин-Мед" по ТУ 21.20.24-017-19666380-2024 |
| 02 | Жгут медицинский "Воин-Мед" по ТУ 21.20.24-017-19666380-2025 |
| 03 | Жгут медицинский "Воин-Мед" по ТУ 21.20.24-017-19666380-2026 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/23187»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Гринлэнд Рус". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/23187?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.