Респираторы медицинские одноразовые, торговая марка Greenland, по ТУ 32.50.50-008-19666380-2022
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/18547 на медицинское изделие «Респираторы медицинские одноразовые, торговая марка Greenland, по ТУ 32.50.50-008-19666380-2022» производства ООО "Гринлэнд Рус" выдано Росздравнадзором 4 марта 2025 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02937957
- Дата первичной регистрации
- 04.03.2025
- Период действия версии
- с 04.03.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Гринлэнд Рус"197136, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. Муниципальный округ Чкаловское, ул. Газовая, д. 10, литера Д, помещ. 3-н, ком. 7
- Заявитель
- ООО "Гринлэнд Рус"197136, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. Муниципальный округ Чкаловское, ул. Газовая, д. 10, литера Д, помещ. 3-н, ком. 7
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Модели изделия 28
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Респиратор складной, пятислойный, одноразовый, класс защиты FFP2, размер 155*105 мм, тип I |
| 02 | 2. Респиратор складной, пятислойный, одноразовый, класс защиты FFP2, размер 155*105 мм, тип I |
| 03 | 3. Респиратор складной, пятислойный, одноразовый, класс защиты FFP2, размер 155*105 мм, тип I |
| 04 | 4. Респиратор складной, пятислойный, одноразовый, класс защиты FFP2, размер 155*105 мм, тип I |
| 05 | 5. Респиратор складной, пятислойный, одноразовый, класс защиты FFP2, размер 155*105 мм, тип I |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/18547»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Гринлэнд Рус". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/18547?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.