Жгут медицинский одноразовый в рулоне по ТУ 21.20.24-014-19666380-2024
ОтмененоКласс 1ОКПД 2: 21.20.24.162
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/22040 на медицинское изделие «Жгут медицинский одноразовый в рулоне по ТУ 21.20.24-014-19666380-2024» производства ООО "Гринлэнд Рус" выдано Росздравнадзором 16 февраля 2024 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 16.02.2024
- Период действия версии
- с 16.02.2024
- Срок действия РУ
- 28.03.2024
- Производитель
- ООО "Гринлэнд Рус"197136, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. Муниципальный округ Чкаловское, ул. Газовая, д. 10, литера Д, помещ. 3-н, ком. 7
- Заявитель
- ООО "Гринлэнд Рус"197136, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. Муниципальный округ Чкаловское, ул. Газовая, д. 10, литера Д, помещ. 3-н, ком. 7
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 21.20.24.162Жгут кровоостанавливающий матерчато-эластичный
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Жгут медицинский одноразовый в рулоне по ТУ 21.20.24-014-19666380-2024 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/22040»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Гринлэнд Рус". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/22040?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.