zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2025/25477

Комплекс роботизированный KINETRAC DAVINCI KNX 9900 для декомпрессионной терапии

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.30.111

Регистрационное удостоверение РЗН 2025/25477 выдано Росздравнадзором 27.06.2025 на медицинское изделие «Комплекс роботизированный KINETRAC DAVINCI KNX 9900 для декомпрессионной терапии» производства "ХАНМЕД Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Срок действия — до 31.12.2028. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02943667
Дата первичной регистрации
27.06.2025
Период действия версии
с 27.06.2025
Срок действия РУ
31.12.2028
Производитель
"ХАНМЕД Ко., Лтд."
Республика Корея, HANMED Co., Ltd., B-101, 80-121, Golden root-ro, Juchon-myeon, Gimhae-si, Gyeongsangnam-do, Republic of Korea
Юр. адрес: Республика Корея, Дальнее зарубежье, HANMED Co., Ltd., B-101, 80-121, Golden root-ro, Juchon-myeon, Gimhae-si, Gyeongsangnam-do, Republic of Korea
Заявитель
ООО "КГБ"
196233, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Гагаринское, ул. Типанова, д. 30, лит. А, помещ. 2
Представитель в РФ
ООО "КГБ"
196233, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Гагаринское, ул. Типанова, д. 30, лит. А, помещ. 2
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.30.111
Столы смотровые, терапевтические

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2025/25477 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ХАНМЕД Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 27.06.2025. Текущий статус записи: Действует. Срок действия — до 31.12.2028. Карточка «Комплекс роботизированный KINETRAC DAVINCI KNX 9900 для декомпрессионной терапии» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Комплекс роботизированный KINETRAC DAVINCI KNX 9900 для декомпрессионной терапии

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/25477»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ХАНМЕД Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/25477?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.