Номер РУ РЗН 2024/21882

Набор реагентов для количественного определения ДНК Neisseria gonorrhoeae и Trichomonas vaginalis методом ПЦР с детекцией в режиме реального времени в пробах, выделенных из биологических образцов человека «Трихи/Гонорея-ИМБИАН-ПЦР» по ТУ 21.20.23-111-41390295-2021

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 20.59.52.195

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/21882 на медицинское изделие «Набор реагентов для количественного определения ДНК Neisseria gonorrhoeae и Trichomonas vaginalis методом ПЦР с детекцией в режиме реального времени в пробах, выделенных из биологических образцов человека «Трихи/Гонорея-ИМБИАН-ПЦР» по ТУ 21.20.23-111-41390295-2021» производства ООО "ИМБИАН ЛАБ" выдано Росздравнадзором 15 января 2024 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02943699
Дата первичной регистрации
15.01.2024
Дата внесения изменений
07.05.2025
Период действия версии
с 07.05.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ИМБИАН ЛАБ"
630559, НОВОСИБИРСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. РАБОЧИЙ ПОСЕЛОК КОЛЬЦОВО, РП КОЛЬЦОВО, УЛ САДОВАЯ, Д. 2/7, ЭТАЖ 2, ПОМЕЩ. 2
Заявитель
ООО "ИМБИАН ЛАБ"
630559, НОВОСИБИРСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. РАБОЧИЙ ПОСЕЛОК КОЛЬЦОВО, РП КОЛЬЦОВО, УЛ САДОВАЯ, Д. 2/7, ЭТАЖ 2, ПОМЕЩ. 2
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
20.59.52.195
Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro

История изменений 1

ДатаТипОписание
07.05.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
07.05.2025РЗН 2024/21882Набор реагентов для количественного определения ДНК Neisseria gonorrhoeae и Trichomonas vaginalis методом ПЦР с детекцией в режиме реального времени в пробах, выделенных из биологических образцов человека «Трихи/Гонорея-ИМБИАН-ПЦР» по ТУ 21.20.23-111-41390295-2021Действует
15.01.2024РЗН 2024/21882Набор реагентов для количественного определения ДНК Neisseria gonorrhoeae и Trichomonas vaginalis методом ПЦР с детекцией в режиме реального времени в пробах, выделенных из биологических образцов человека «Трихи/Гонорея-ИМБИАН-ПЦР» по ТУ 21.20.23-111-41390295-2021Внесено изменение

Модели изделия 5

Название
01Набор реагентов для количественного определения ДНК Neisseria gonorrhoeae и Trichomonas vaginalis методом ПЦР с детекцией в режиме реальном времени в пробах, выделенных из биологического образцов человека «Трихи/Гонорея-ИМБИАН-ПЦР» по ТУ 21.20.23-111-41390295-2021, в исполнениях. Варианты исполнения: Комплект РВ-120
02Набор реагентов для количественного определения ДНК Neisseria gonorrhoeae и Trichomonas vaginalis методом ПЦР с детекцией в режиме реальном времени в пробах, выделенных из биологического образцов человека «Трихи/Гонорея-ИМБИАН-ПЦР» по ТУ 21.20.23-111-41390295-2021, в исполнениях. Варианты исполнения: Комплект OneStep-PB-60
03Набор реагентов для количественного определения ДНК Neisseria gonorrhoeae и Trichomonas vaginalis методом ПЦР с детекцией в режиме реальном времени в пробах, выделенных из биологического образцов человека «Трихи/Гонорея-ИМБИАН-ПЦР» по ТУ 21.20.23-111-41390295-2021, в исполнениях. Варианты исполнения: Комплект OneStep-PB-96
04Набор реагентов для количественного определения ДНК Neisseria gonorrhoeae и Trichomonas vaginalis методом ПЦР с детекцией в режиме реальном времени в пробах, выделенных из биологического образцов человека «Трихи/Гонорея-ИМБИАН-ПЦР» по ТУ 21.20.23-111-41390295-2021, в исполнениях. Варианты исполнения: Комплект TwoStep-PB-60
05Набор реагентов для количественного определения ДНК Neisseria gonorrhoeae и Trichomonas vaginalis методом ПЦР с детекцией в режиме реальном времени в пробах, выделенных из биологического образцов человека «Трихи/Гонорея-ИМБИАН-ПЦР» по ТУ 21.20.23-111-41390295-2021, в исполнениях. Варианты исполнения: Комплект TwoStep-PB-96

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/21882»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ИМБИАН ЛАБ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/21882?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.