Номер РУ РЗН 2022/18852

Экспресс-тест для качественного иммунохроматографического определения подтекания околоплодных вод при разрыве плодных оболочек во влагалищных выделениях «АМНИО-ИМБИАН-ИХА» по ТУ 21.20.23-090-41390295-2021

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 20.59.52.195

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/18852 на медицинское изделие «Экспресс-тест для качественного иммунохроматографического определения подтекания околоплодных вод при разрыве плодных оболочек во влагалищных выделениях «АМНИО-ИМБИАН-ИХА» по ТУ 21.20.23-090-41390295-2021» производства ООО "ИМБИАН ЛАБ" выдано Росздравнадзором 21 ноября 2022 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02942758
Дата первичной регистрации
21.11.2022
Дата внесения изменений
07.05.2025
Период действия версии
с 07.05.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ИМБИАН ЛАБ"
630559, НОВОСИБИРСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. РАБОЧИЙ ПОСЕЛОК КОЛЬЦОВО, РП КОЛЬЦОВО, УЛ САДОВАЯ, Д. 2/7, ЭТАЖ 2, ПОМЕЩ. 2
Заявитель
ООО "ИМБИАН ЛАБ"
630559, НОВОСИБИРСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. РАБОЧИЙ ПОСЕЛОК КОЛЬЦОВО, РП КОЛЬЦОВО, УЛ САДОВАЯ, Д. 2/7, ЭТАЖ 2, ПОМЕЩ. 2
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
20.59.52.195
Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro

История изменений 2

ДатаТипОписание
07.05.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
10.06.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
07.05.2025РЗН 2022/18852Экспресс-тест для качественного иммунохроматографического определения подтекания околоплодных вод при разрыве плодных оболочек во влагалищных выделениях «АМНИО-ИМБИАН-ИХА» по ТУ 21.20.23-090-41390295-2021Действует
10.06.2024РЗН 2022/18852Экспресс-тест для качественного иммунохроматографического определения подтекания околоплодных вод при разрыве плодных оболочек во влагалищных выделениях «АМНИО-ИМБИАН-ИХА» по ТУ 21.20.23-090-41390295-2021Внесено изменение
21.11.2022РЗН 2022/18852Экспресс-тест для иммунохроматографического определения подтекания околоплодных вод при разрыве плодных оболочек «АМНИО-ИМБИАН-ИХА» по ТУ 21.20.23-090-41390295-2021Внесено изменение

Модели изделия 5

Название
01Экспресс-тест для качественного иммунохроматографического определения подтекания околоплодных вод при разрыве плодных оболочек во влагалищных выделениях «АМНИО-ИМБИАН-ИХА» по ТУ 21.20.23-090-41390295-2021 в составе: Комплект № 1 (в пачке) рассчитан на исследование 1 образца:
02Экспресс-тест для качественного иммунохроматографического определения подтекания околоплодных вод при разрыве плодных оболочек во влагалищных выделениях «АМНИО-ИМБИАН-ИХА» по ТУ 21.20.23-090-41390295-2021 в составе: Комплект № 2 (в пакете) рассчитан на исследование 1 образца:
03Экспресс-тест для качественного иммунохроматографического определения подтекания околоплодных вод при разрыве плодных оболочек во влагалищных выделениях «АМНИО-ИМБИАН-ИХА» по ТУ 21.20.23-090-41390295-2021 в составе: Комплект № 3 (в шоу-боксе) рассчитан на исследование 25 образцов:
04Экспресс-тест для качественного иммунохроматографического определения подтекания околоплодных вод при разрыве плодных оболочек во влагалищных выделениях «АМНИО-ИМБИАН-ИХА» по ТУ 21.20.23-090-41390295-2021 в составе: Комплект № 4 (в шоу-боксе) рассчитан на исследование 50 образцов:
05Экспресс-тест для качественного иммунохроматографического определения подтекания околоплодных вод при разрыве плодных оболочек во влагалищных выделениях «АМНИО-ИМБИАН-ИХА» по ТУ 21.20.23-090-41390295-2021 в составе: Комплект № 5 (в картонном шоу-боксе) рассчитан на исследование 50 образцов:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/18852»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ИМБИАН ЛАБ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/18852?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.