Наборы для проведения процедуры диализа стерильные одноразовые MEDISPO (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2AОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03937 на медицинское изделие «Наборы для проведения процедуры диализа стерильные одноразовые MEDISPO (см. Приложение на 1 листе)» производства "ХБМ Груп, Инк.", США выдано Росздравнадзором 16 марта 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 16.03.2009
- Период действия версии
- с 16.03.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ХБМ Груп, Инк.", СШАHBM GROUP, INC., HBM BUILDING, 98-02 218 ST., QUEENS VILLAGE, NEW YORK 11429, USA
- Заявитель
- "ХБМ Груп, Инк.", СШАHBM GROUP, INC., HBM BUILDING, 98-02 218 ST., QUEENS VILLAGE, NEW YORK 11429, USA
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.12.2013 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03937»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ХБМ Груп, Инк.", США. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03937?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.