Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой с управлением посредством мобильного устройства INME-04 по АСПД.941323.161ТУ
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.129
Регистрационное удостоверение РЗН 2025/25466 на медицинское изделие «Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой с управлением посредством мобильного устройства INME-04 по АСПД.941323.161ТУ» производства ООО "ИНМИ" выдано Росздравнадзором 20 мая 2025 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02943666
- Дата первичной регистрации
- 20.05.2025
- Период действия версии
- с 20.05.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ИНМИ"111024, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЭНТУЗИАСТОВ, 6, ОФИС 205
- Заявитель
- ООО "ИНМИ"111024, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЭНТУЗИАСТОВ, 6, ОФИС 205
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.129Приборы и аппараты для функциональной диагностики прочие, применяемые в медицинских целях, не включенные в другие группировки
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой с управлением посредством мобильного устройства INME-04 по АСПД.941323.161ТУ, модель INME-04.1 в следующих комплектациях: 1) Комплект поставки 1 |
| 02 | Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой с управлением посредством мобильного устройства INME-04 по АСПД.941323.161ТУ, модель INME-04.1 в следующих комплектациях: 2) Комплект поставки 2 |
| 03 | Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой с управлением посредством мобильного устройства INME-04 по АСПД.941323.161ТУ, модель INME-04.1 в следующих комплектациях: 3) Комплект поставки 3 |
| 04 | Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой с управлением посредством мобильного устройства INME-04 по АСПД.941323.161ТУ, модель INME-04.1 в следующих комплектациях: 4) Комплект поставки 4 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/25466»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ИНМИ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/25466?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.