zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2025/25312

Авторефкератометр DIXION CRK

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119

Регистрационное удостоверение РЗН 2025/25312 на медицинское изделие «Авторефкератометр DIXION CRK» производства "Шанхай Хувитц Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 24 апреля 2025 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02943631
Дата первичной регистрации
24.04.2025
Период действия версии
с 24.04.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Шанхай Хувитц Ко., Лтд."
Китай, Shanghai Huvitz Co., Ltd., Building 1, No. 150, Renjie Road, Fengxian District, 201402, P.R. China
Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Shanghai Huvitz Co., Ltd., Building 1, No. 150, Renjie Road, Fengxian District, 201402, P.R. China
Заявитель
ООО "МТО "Стормовъ"
143401, Россия, Московская область, г. Красногорск, б-р Строителей, д. 4, к. 1, помещ. XX, эт. 8, ком. 7
Представитель в РФ
ООО "МТО "Стормовъ"
143401, Россия, Московская область, г. Красногорск, б-р Строителей, д. 4, к. 1, помещ. XX, эт. 8, ком. 7
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.12.119
Аппараты электродиагностические прочие

Модели изделия 2

№Название
01Авторефкератометр DIXION CRK в вариантах исполнения: I. Авторефкератометр DIXION CRK, вариант исполнения: CRK-1, в составе:
02Авторефкератометр DIXION CRK в вариантах исполнения: II. Авторефкератометр DIXION CRK, вариант исполнения: CRK-1P, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/25312»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шанхай Хувитц Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/25312?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.