Аппарат электрохирургический ES 300 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2BОКП: 944420
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03114 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Аппарат электрохирургический ES 300 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "ЭМЕД Т. Якубик, Р. Мазурек Сп.Я.", Польша. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 02.04.2009
- Период действия версии
- с 02.04.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ЭМЕД Т. Якубик, Р. Мазурек Сп.Я.", ПольшаEMED T. JAKUBIK, R. MAZUREK SP.J., UL. RYZOWA 69A, 05-816 WARSZAWA-OPACZ, POLSKA
- Заявитель
- ЗАО "ДИАМЕД", Россия121087, г. Москва, ул. Новозаводская, д. 8, корп. 4
- Представитель в РФ
- ЗАО "ДИАМЕД", Россия121087, г. Москва, ул. Новозаводская, д. 8, корп. 4
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/03114 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ЭМЕД Т. Якубик, Р. Мазурек Сп.Я.", Польша. Класс потенциального риска применения — 2B. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат электрохирургический ES 300 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат электрохирургический ES 300 с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03114»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЭМЕД Т. Якубик, Р. Мазурек Сп.Я.", Польша. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03114?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.