Номер РУ РЗН 2025/25077

Набор реагентов для количественного иммунохемилюминесцентного определения аутоантител к тиреоглобулину в сыворотке и плазме крови на анализаторе LUMILAB «АнтиТГ-LUMILAB-ИМБИАН-ИХЛА» по ТУ 20.59.52-623-41390295-2023

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 20.59.52.195

Регистрационное удостоверение РЗН 2025/25077 на медицинское изделие «Набор реагентов для количественного иммунохемилюминесцентного определения аутоантител к тиреоглобулину в сыворотке и плазме крови на анализаторе LUMILAB «АнтиТГ-LUMILAB-ИМБИАН-ИХЛА» по ТУ 20.59.52-623-41390295-2023» производства ООО "ИМБИАН ЛАБ" выдано Росздравнадзором 31 марта 2025 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02943527
Дата первичной регистрации
31.03.2025
Период действия версии
с 31.03.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ИМБИАН ЛАБ"
630559, НОВОСИБИРСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. РАБОЧИЙ ПОСЕЛОК КОЛЬЦОВО, РП КОЛЬЦОВО, УЛ САДОВАЯ, Д. 2/7, ЭТАЖ 2, ПОМЕЩ. 2
Заявитель
ООО "ИМБИАН ЛАБ"
630559, НОВОСИБИРСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. РАБОЧИЙ ПОСЕЛОК КОЛЬЦОВО, РП КОЛЬЦОВО, УЛ САДОВАЯ, Д. 2/7, ЭТАЖ 2, ПОМЕЩ. 2
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
20.59.52.195
Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro

Модели изделия 3

Название
01Набор реагентов для количественного иммунохемилюминесцентного определения аутоантител к тиреоглобулину в сыворотке и плазме крови на анализаторе LUMILAB «АнтиТГ-LUMILАВ-ИМБИАН-ИХЛА» по ТУ 20.59.52-623-41390295-2023, в вариантах исполнения: I. Комплект № 1 (25 определений):
02Набор реагентов для количественного иммунохемилюминесцентного определения аутоантител к тиреоглобулину в сыворотке и плазме крови на анализаторе LUMILAB «АнтиТГ-LUMILАВ-ИМБИАН-ИХЛА» по ТУ 20.59.52-623-41390295-2023, в вариантах исполнения: II. Комплект № 2 (50 определений):
03Набор реагентов для количественного иммунохемилюминесцентного определения аутоантител к тиреоглобулину в сыворотке и плазме крови на анализаторе LUMILAB «АнтиТГ-LUMILАВ-ИМБИАН-ИХЛА» по ТУ 20.59.52-623-41390295-2023, в вариантах исполнения: III. Комплект № 3 (100 определений):

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/25077»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ИМБИАН ЛАБ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/25077?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.