Номер РУ РЗН 2025/25053

Аппарат для многоканальной электрической нейростимуляции «НеоСтим-С» по ТУ 26.60.13-006-65248030-2023

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 26.60.13.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2025/25053 на медицинское изделие «Аппарат для многоканальной электрической нейростимуляции «НеоСтим-С» по ТУ 26.60.13-006-65248030-2023» производства ООО "КОСИМА" выдано Росздравнадзором 26 марта 2025 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02943502
Дата первичной регистрации
26.03.2025
Период действия версии
с 26.03.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "КОСИМА"
121205, Г.МОСКВА, Б-Р БОЛЬШОЙ (ИННОВАЦИОННОГО ЦЕНТРА СКОЛКОВО ТЕР), Д. 42, СТР. 1, ЭТАЖ 1 Ч.ПОМ.334
Заявитель
ООО "КОСИМА"
121205, Г.МОСКВА, Б-Р БОЛЬШОЙ (ИННОВАЦИОННОГО ЦЕНТРА СКОЛКОВО ТЕР), Д. 42, СТР. 1, ЭТАЖ 1 Ч.ПОМ.334
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
26.60.13.190
Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки

Модели изделия 3

Название
01I. Аппарат для многоканальной электрической нейростимуляции «НеоСтим-С.З»
02II. Аппарат для многоканальной электрической нейростимуляции «НеоСтим-С.5»
03III. Аппарат для многоканальной электрической нейростимуляции «НеоСтим-С.6

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/25053»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "КОСИМА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/25053?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.