Номер РУ РЗН 2023/19543

Аппарат для нейростимуляции «Спинальный нейропротез» по ТУ 26.60.13-004-65248030-2021

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 26.60.13.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/19543 на медицинское изделие «Аппарат для нейростимуляции «Спинальный нейропротез» по ТУ 26.60.13-004-65248030-2021» производства ООО "КОСИМА" выдано Росздравнадзором 8 февраля 2023 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932357
Дата первичной регистрации
08.02.2023
Период действия версии
с 08.02.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "КОСИМА"
121205, Г.МОСКВА, Б-Р БОЛЬШОЙ (ИННОВАЦИОННОГО ЦЕНТРА СКОЛКОВО ТЕР), Д. 42, СТР. 1, ЭТАЖ 1 Ч.ПОМ.334
Заявитель
ООО "КОСИМА"
121205, Г.МОСКВА, Б-Р БОЛЬШОЙ (ИННОВАЦИОННОГО ЦЕНТРА СКОЛКОВО ТЕР), Д. 42, СТР. 1, ЭТАЖ 1 Ч.ПОМ.334
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
26.60.13.190
Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки

Модели изделия 2

Название
01I. "Аппарат для нейростимуляции "Спинальный нейропротез" по ТУ 26.60.13-004-65248030-2021 "Нейропротез. П" в составе;
02II. "Аппарат для нейростимуляции "Спинальный нейропротез" по ТУ 26.60.13-004-65248030-2021 "Нейропротез. Д" в составе.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/19543»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "КОСИМА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/19543?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.