zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2009/04134

«Катетеры баллонные для внутрисосудистых манипуляций XTRM WAY 3RD, XTRM SUMMIT, XTRM FORCE »

НедействительноКласс 2BОКП: 943630

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04134 выдано Росздравнадзором 08.04.2009 на медицинское изделие ««Катетеры баллонные для внутрисосудистых манипуляций XTRM WAY 3RD, XTRM SUMMIT, XTRM FORCE »» производства "Блю Медикал Дивайсез Б.В.", Нидерланды. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
08.04.2009
Период действия версии
с 08.04.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Блю Медикал Дивайсез Б.В.", Нидерланды
BLUE MEDICAL DEVICES B.V., STEENOVENWEG 19, 5708 HN HELMOND, THE NETHERLANDS
Заявитель
ООО "Джомедика"
Россия
Представитель в РФ
ООО "Джомедика"
Россия
Класс риска
2B
Код ОКП
943630
Катетеры

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04134 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Блю Медикал Дивайсез Б.В.", Нидерланды. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 08.04.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка ««Катетеры баллонные для внутрисосудистых манипуляций XTRM WAY 3RD, XTRM SUMMIT, XTRM FORCE »» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 3

№Название
011. Катетеры баллонные для внутрисосудистых манипуляций XTRM WAY 3RD,
022. Катетеры баллонные для внутрисосудистых манипуляцийXTRM SUMMIT,
033. Катетеры баллонные для внутрисосудистых манипуляций XTRM FORCE

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04134»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Блю Медикал Дивайсез Б.В.", Нидерланды. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04134?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.