Номер РУ РЗН 2025/24768

Наконечник дозатора одноразовый для анализатора иммуноферментного автоматического «Лидлаб Нева» по ТУ 32.50.50-401-65614693-2023

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2025/24768 на медицинское изделие «Наконечник дозатора одноразовый для анализатора иммуноферментного автоматического «Лидлаб Нева» по ТУ 32.50.50-401-65614693-2023» производства ООО "ЛИДКОР" выдано Росздравнадзором 14 февраля 2025 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02943063
Дата первичной регистрации
14.02.2025
Период действия версии
с 14.02.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ЛИДКОР"
620102, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ЕКАТЕРИНБУРГ, Г ЕКАТЕРИНБУРГ, УЛ ПОСАДСКАЯ, СТР. 23, ОФИС 204
Заявитель
ООО "ЛИДКОР"
620102, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ЕКАТЕРИНБУРГ, Г ЕКАТЕРИНБУРГ, УЛ ПОСАДСКАЯ, СТР. 23, ОФИС 204
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

Модели изделия 2

Название
01Наконечник дозатора одноразовый для анализатора иммуноферментного автоматического «Лидлаб Нева» по ТУ 32.50.50-401-65614693-2023, в вариантах исполнения: 1. Наконечник дозатора одноразовый для анализатора иммуноферментного автоматического «Лидлаб Нева» по ТУ 32.50.50-401-65614693-2023: объем 250 мкл, в составе:
02Наконечник дозатора одноразовый для анализатора иммуноферментного автоматического «Лидлаб Нева» по ТУ 32.50.50-401-65614693-2023, в вариантах исполнения: 2. Наконечник дозатора одноразовый для анализатора иммуноферментного автоматического «Лидлаб Нева» по ТУ 32.50.50-401-65614693-2023: объем 1000 мкл, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/24768»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ЛИДКОР". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/24768?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.